Retroalimentación de clientes sudorientales asiáticos: Impacto de la estanqueidad de equipos de refinación de aceite de salvado de arroz en la certificación FDA y soluciones

Impacto del rendimiento de sellado de equipos de refinado de aceite de salvado de arroz en la certificación FDA y soluciones: un caso de clientes sudorientales asiáticos

Para las empresas orientadas a la exportación, la obtención de certificaciones internacionales como la FDA y la EU es crucial para acceder a los mercados globales. Sin embargo, muchas empresas se enfrentan a desafíos en este proceso, especialmente en lo que respecta al rendimiento de sellado de sus equipos de producción. En este artículo, exploraremos cómo el rendimiento de sellado de los equipos de refinado de aceite de salvado de arroz afecta la certificación FDA y cómo Penguin Group ha ayudado a sus clientes a superar estos desafíos.

El papel crucial del rendimiento de sellado en las normativas internacionales

Las normativas FDA y EU establecen estándares estrictos para la seguridad alimentaria y la calidad de los equipos de producción. El rendimiento de sellado de los equipos es una de las consideraciones clave, ya que una mala selladura puede causar fugas de productos, contaminación cruzada y problemas de higiene. Según estadísticas, aproximadamente el 30% de las empresas exportadoras de aceite de salvado de arroz han experimentado retrasos en la certificación o rechazos debido a problemas de sellado.

Un cliente sudoriental asiático nos contó: "Habíamos invertido mucho en equipos de refinado de aceite de salvado de arroz, pero cuando intentamos obtener la certificación FDA, nos encontramos con que la mala selladura del equipo estaba afectando seriamente el proceso de certificación. Esto nos causó retrasos importantes en nuestras exportaciones y aumentó nuestros costos comerciales".

La solución de Penguin Group: tecnología de sellado de nivel de certificación internacional

Penguin Group ha desarrollado una tecnología de sellado de nivel de certificación internacional que se basa en materiales de sellado de alta precisión y un diseño de estructura avanzado. Estos materiales de sellado son resistentes a la corrosión, a la temperatura y a los químicos, lo que garantiza una selladura duradera y segura.

Además, Penguin Group sigue un riguroso proceso de verificación de terceros para garantizar que sus equipos cumplan con las normativas internacionales. Este proceso incluye pruebas de presión, pruebas de estanqueidad y pruebas de materiales, lo que brinda a los clientes la tranquilidad de que sus equipos serán aprobados en la certificación FDA y otras normativas internacionales.

Diferencias entre equipos tradicionales y productos de Penguin Group

Al comparar los equipos tradicionales con los productos de Penguin Group en términos de verificación de limpieza (CIP/SIP) y compatibilidad de materiales, se pueden observar diferencias significativas. Los equipos tradicionales a menudo tienen problemas de limpieza debido a diseños de sellado complejos y materiales de sellado de baja calidad, lo que puede causar residuos de productos y bacterias en el equipo.

En cambio, los productos de Penguin Group están diseñados para una fácil limpieza y son compatibles con una amplia gama de materiales químicos de limpieza. Esto no solo reduce el riesgo de contaminación, sino que también ahorra tiempo y costos de limpieza para las empresas.

Marco de evaluación de selección de equipos para evitar riesgos de cumplimiento

Para ayudar a las empresas a identificar riesgos de cumplimiento potenciales antes de la compra, Penguin Group ha desarrollado un marco de evaluación de selección de equipos. Este marco incluye criterios de evaluación detallados sobre el rendimiento de sellado, la compatibilidad de materiales, la verificación de limpieza y otros aspectos importantes.

Al utilizar este marco, las empresas pueden tomar decisiones informadas al seleccionar equipos de refinado de aceite de salvado de arroz, lo que les ayuda a evitar retrasos en la certificación y rechazos comerciales.

FAQ: Preguntas frecuentes sobre certificación internacional

¿Cuál es el tiempo estimado para obtener la certificación FDA? El tiempo puede variar dependiendo de la complejidad del equipo y la preparación de la empresa. En general, puede tomar entre 6 y 12 meses.

¿Qué pasa si el equipo no cumple con las normativas FDA? Si el equipo no cumple con las normativas FDA, la empresa tendrá que realizar mejoras y volver a someter el equipo a la evaluación. Esto puede causar retrasos importantes y aumentar los costos.

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